人類體內已知含有600多種E3連接酶，但目前僅有四種（VHL、CRBN、Mdm2、cIAP）被常用于PROTAC分子的設計，而以上這四種E3連接酶的組織特異性較低，多數配體分子量較大，不適合開發口服的PROTAC藥物。針對該等業界公認的主要挑戰，公司已開發出一種腫瘤組織特異表達的新型E3連接酶，并已研發出了它的配體，使得PROTAC藥物分子的靶向特異性更好，可應用于各PROTAC新藥項目，潛力巨大。同時，公司已建立了獨有的工具分子庫，從而保證了奧瑞藥業長期自主開發多種藥用化合物的可行性。